1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Leukotriene Receptor
  4. LTC4/CysLT2 Isoform
  5. LTC4/CysLT2 拮抗剂

LTC4/CysLT2 拮抗剂

LTC4/CysLT2 拮抗剂 (11):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0290
    Pranlukast

    普鲁司特

    Antagonist 98.18%
    Pranlukast 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3H]LTE4,[3H]LTD4 和 [3H]LTC4 与肺膜结合,Ki 分别为 0.63±0.11,0.99±0.19 和 5640±680 nM。
  • HY-16780
    Gemilukast Antagonist 99.50%
    Gemilukast 是具有口服活性的、有效的半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体 (CysLT1CysLT2) 的双抑制剂,其对人 CysLT1 和 CysLT2IC50 值分别为 1.7 nM 和 25 nM。
  • HY-B0290A
    Pranlukast hemihydrate

    普鲁司特半水合物

    Antagonist 99.28%
    Pranlukast hemihydrate (ONO-1078 hemihydrate) 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3H]LTE4,[3H]LTD4 和 [3H]LTC4 与肺膜结合,Ki 分别为 0.63±0.11,0.99±0.19 和 5640±680 nM。
  • HY-112248A
    HAMI 3379 Antagonist 99.76%
    HAMI 3379 是一种有效的选择性 CysLT2 受体拮抗剂。HAMI 3379 对急性和亚急性缺血性脑损伤具有保护作用,并减轻小胶质细胞相关炎症。
  • HY-101946
    AS-35 Antagonist
    AS-35 是一种有效的,可口服的,选择性的 leukotrienes 拮抗剂,抑制 LTC4,LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩, IC50 值分别为 8 nM,4 nM 和 3 nM,具有抗过敏的功效。
  • HY-112248
    (Rac)-HAMI 3379 Antagonist
    (Rac)-HAMI 3379 是 HAMI 3379 的外消旋体。HAMI 3379 是一种有效的,选择性的半胱氨酸白三烯 (CysLT2) 受体拮抗剂。
  • HY-101676
    RG-12525 Antagonist 98.31%
    RG-12525 是一种特异性的,竞争性的,可口服的 LTC4LTD4LTE4 拮抗剂,能够抑制 LTC4,LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠薄壁带收缩,IC50 值分别为 2.6 nM,2.5 nM 和 7 nM;RG-12525 也是 PPAR-γ 的激动剂,IC50 值约为 60 nM,CYP3A4 的抑制剂, Ki 值为 0.5 µM。
  • HY-107609
    BAY-u 9773 Antagonist
    BAY-u 9773 是一种非选择性的 CysLT 受体 (半胱氨酸白三烯受体)拮抗剂,对于 CysLT1 和 CysLT2 的 IC50 值大约相等,用于抑制白三烯反应。
  • HY-101731
    CP-96021 hydrochloride Antagonist
    CP-96021 hydrochloride 是一种平衡,有效的口服活性白三烯 D4 (LTD4)/血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂,Ki 值分别为 34 nM 和 37 nM。
  • HY-101686
    LM-1484 Antagonist
    LM-1484 是 CysLT1 受体的拮抗剂,对 3H-LTC4 位点具有很高的亲和性。
  • HY-119442
    Quininib Antagonist
    Quininib 是一种半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体拮抗剂,对 CysLT1RCysLT2RIC50 分别为 1.2 和 52 μM。Quininib 是一种有效的斑马鱼眼发育性血管生成抑制剂。 Quininib可用于眼部新生血管病变的研究,可补充目前的抗 VEGF 生物制剂。